Category: 昆虫

「カメムシはなぜ群れる？　離合集散の生態学」藤崎憲治著を読みました。著者のカメムシ研究の歴史が綴られた興味深い内容でした。テーマは一貫してカメムシの集合と分散です。餌、捕食者、異性、越冬場所、繁殖場所をめぐるカメムシの集合および分散に関する研究成果が記されています。カメムシ類は分類学的には半翅目の異翅亜目に属する昆虫で、前翅の基部に近い半分が革質化しています。カメムシは蛹期がなく、不完全変態を行う昆虫です。幼虫と成虫の形態は翅の有無以外は基本的に変わりません。

著者はホオズキカメムシの一齢幼虫の集団が、野外で突然、孵化した食草から姿を消すメカニズムとして集合ホルモンと警告ホルモンの寄与を実験的に示しました。ホオズキカメムシの幼虫はお互いに頭を外に、（いつでも逃げられるように）お尻を内側に向けて円形に集合するようです。

カメムシの面白い生態として。スコットカメムシの越冬中の交尾行動があります。一般に、越冬期の昆虫類は休眠していますが、スコットカメムシは越冬場所に集合して、寒い中でも交尾するようです。著者は、その適応的意義を興味深く考察されていました。

著者はカメムシの集合と分散の研究を通して、最終的に翅多型性の問題に辿り着かれたようです。カンシャコバネナガカメムシには翅多型（長翅型と短翅型）があるようで、生息密度および繁殖速度と多型性との関係を観察し、それぞれの繁殖戦略を考察されていました。更に一般化して飛翔性喪失の進化に関して考察を行われていました。

石炭紀になって、翅を後方に曲げて腹部の上に折りたたむことができる新翅類と言われる昆虫が出現し、狭い場所でも活動可能となり、爆発的な適応放散が起こり、現在のような多種多様な目の昆虫に分化し、繁栄していきました。昆虫は飛翔することで、餌や配偶者の効率的な探索、天敵からの逃避が可能となりました。また、生息環境が悪化すれば移動することで生息圏を拡大させました。しかし、飛翔は、翅の発達、飛翔筋の発達、飛翔行動の発達などの試練を乗り越えてはじめて実現可能で、昆虫にとってエネルギーの必要な行為です。そんな中で、飛翔性を喪失することで飛翔に必要なエネルギーを別の方向に振り向ける（例えば繁殖速度向上）戦略をとる昆虫が出現してきたようです。翅多型は翅を使って生息圏を拡大する戦略と今の環境に留まり繁殖する戦略の両方を取り入れた環境の変化に対応した、したたかな生残り戦略のようです。

佐倉城祉公園で見つけた昆虫たちです。

コアオハナムグリ Gametis jucunda

この花には色々な種類の昆虫達が集まっていました。この個体は土から出てきたところのようでお尻に土がついています。色違いのコアオハナムグリもいました。

ナナホシテントウ Coccinella septempunctata

おなじみのナナホシテントウ虫です。幼虫も見つけました。

親子でアブラムシを捕食するとは面白いのではないでしょうか。

セイヨウミツバチ Apis mellifera

あちこちで忙しそうに花粉を集めていました。

「昆虫は最強の生物である」スユット・リチャード・ジョー著 藤原多伽夫訳を読みました。昆虫を中心に見た生物進化の歴史を軽快に記した大変興味深い書です。人類の起源、恐竜の盛衰に視点を向けた書物が多い中、昆虫に焦点を当ててその多様化および進化が述べられています。現在の昆虫が多様性を確保し繁栄している秘訣は、①体が小さいこと②飛べること③完全変態のようにに複雑な成長の仕組みを作り上げたことにあるようです。本書では昆虫の繁栄が目レベルで語られています。ちなみに昆虫は動物界、節足動物門、昆虫綱の下に、コウチュウ目、ハエ目、ハチ目、チョウ目、ガ目、、、等の目に分類され、各目は科、属、種と細分化されています。以下、各時代における昆虫に起こった出来事をまとめてみました。ただし、カンブリア紀からシルル紀には昆虫が出現していないので関連種に関してまとめました。

カンブリア紀(5億4100万年―4億8500万年前)

現代の門を特徴づける基本的な体の構造がこの時代に発達したようです。節足動物門も誕生しました。この時代は「三葉虫の時代」とも言われるようで、カンブリア紀後期にはその多様性はピークに達し、70科800属6000種以上が化石として確認されているようです。

オストビス紀(4億8500万年―4億4400万年前)

脊椎動物の先駆けとなる魚類が出現しました。

シルル紀(4億4400万年―4億1900万円前)

ヤスデ、ムカデ、コムカデ等の多足類が出現しました。

デボン紀(4億1900万年－3億5900万年前)

最古の昆虫化石が見るけられました。

・土壌中に生息する六脚類トビムシ目のリニエラ

・ニューヨーク州ギルボア化石林で発見されたイシノミ目

・スコットランドのライニー・チャートから発見されたリオグナタ

石炭紀(3億5900万年―2億9900万年前)

この時代に、シミ目、ムカシアミバネムシ目、オオトンボ目、ゴキブリ目が出現しました。ムカシアミバネ目は植物を食べる最古の生き物のようです。石炭紀後期からペルム紀にかけて21科71属に多様化しました。オオトンボ目は現在絶滅しています。ゴキブリ目は石炭紀後期までに800種が出現し、石炭紀の昆虫の6割を占めていたようです。

ぺルム紀(2億9900万年―2億5200万年前)

ペルム紀に目の数は最大の23目となりました。この時代にバッタ目、カメムシ目、甲虫目、アミカゲロウ目、シリアゲムシ目、トビゲラ目といった完全変態する昆虫が初めて出現しました。ゴキブリ目はペルム紀に数を減らし、バッタ目はペルム紀に大きく繫栄し、多様性で最大規模の昆虫の目となりました。この時代の昆虫の大きな進化は同翅目の注射針のような口器の獲得です。シリアゲムシ目は完全変態する昆虫で最大生息数となりました。ペルム紀前期に出現したアミカゲロウ目は幼虫が肛門から絹糸を出す唯一の動物です。ハエ目はペルム紀の後期に出現しました。甲虫目はペルム紀後期には6科前後しか存在しませんでした。甲虫目はあらゆる生き物の中でもいち早く、木と菌類を混ぜることによってリグニンとセルロースを消化できるようになりました。このようにペルム紀に繁栄した23目のうち11目は現在では絶滅しています。11目中の8目はペルム紀末で姿を消し、3目はペルム紀末に激減し、三畳紀前期までに絶滅したようです。ペルム紀の末に生物の大絶滅が起こりました。昆虫に関しては幼虫が陸生の昆虫が大打撃を受けたようです。具体的にはムカシアミバネムシ目、ムカシカゲロウ目、アケボノスケバムシ目、ディクリプテラ目です。一方で幼虫時代を池や渓谷、湿地の水中で過ごし、えら呼吸をするカゲロウ目、トンボ目、カワゲラ目、トビケラ目は無事であったようです。

三畳紀(2億5200万年―2億1000万年前)

三畳紀には主に以下に示す11目が繁栄し(三畳紀後期の9割以上)、現在まで命をつないでいます。

・カゲロウ目　・トンボ目　・ゴキブリ目　・バッタ目　・カワゲラ目　・同翅目　・アミメカゲロウ目　・甲虫目　・シリアゲムシ目　・トビケラ目　・ハエ目

三畳紀に新たに出現したのは以下の8で、7目が現存しています。

・ナナフシ目　・シロアリモドキ目　・ハサミムシ目　・カメムシ目　・ヘビトンボ目　・ラクダムシ目　・ハチ目　・オオバッタ目

オオバッタ目は三畳紀にしか生息していません。

ジュラ紀(2億1000万年―1億4500万年前)

ジュラ紀の前期のある時期、キバチが甲虫の幼虫を食べ始め、ジュラ紀が終わるころには寄生バチが数百種に増え、白亜紀末には数千種に達し、現在では数十万種に及んでいます。また、この時代にシロアリ目が集団で暮らすための複雑な行動を発達させました。社会性昆虫は以下の3項目を満たす昆虫です。

①集団で生息②2世代以上の個体が共存(成体の寿命が長い)③共同作業による子育て

ハジラミ目が新たな寄生昆虫グループとしてこの時代に出現しました。

白亜紀(1億4500万年―6600万年前)

この時代には、花をさかせ、果実を実らせる被子植物が繁栄しており、その多様化と並行して植物食の以下に示す昆虫グループが爆発的なスピードで種分化しました。

・ナナフシ目　・キリギリス目　・カスミカメムシ目　・アザミウマ目　・ハバチ目　・ハエ目　・ガ目　・チョウ目

白亜紀に入って新たな社会性昆虫であるカリバチ、ハナバチ、アリが出現しました。白亜紀末は恐竜の大絶滅で有名であるが、昆虫の中で失われた目は一つもなかったようです。

昆虫の進化がギッシリと詰まった何度でも読み返したくなる一冊です。

2014年から2015年にかけてのバラデバマルバネクワガタの飼育記録です。ラージャ(♂)とクマリ(♀)の子供たちが主人公です。

2014.2.22

ラージャとクマリの産卵セットを掘り返してみたところ30匹の幼虫を見つけることができました。管理用にクマリ1~30と名前を付けました。大型水槽6個を用意して、産卵に用いたマット(半分)にN.R.H.dorcus社製のL3浅熟マット(半分)を追加し、それぞれに5匹づつ入れて飼育しました。

2014.6.15

マット交換を行いました。具体的には元マットを半分残し、N.R.H.dorcus社製のL3浅熟マットを追加しました。なんと、クマリ20とクマリ29が繭籠りしていました。それぞれの繭は取り出し個別管理しました。

2014.8.22

2012年に購入したバラデバマルバネ3が繭から自力脱出しました。3年1化でした。♂で体長は54.7 mm、ダルマと名付けました。

繭の端の部分から脱出していました。

2014.10.18

クマリ20とクマリ29が繭から自力脱出していました。ともに♀で、1年1化です。早速、ダルマとクマリ29を大型水槽で同居させました。

2014.10.22

クマリ29は常に餌に刺さりっぱなしで、ダルマはずっとメートガードしています。

2014.10.28

ダルマが死亡しました。幼虫の期間が約3年で、成虫として地上で活動する期間が約2か月でした。クマリ29と出会ったのは10月22日で死ぬ1週間ほど前でしたが、立派に5匹の子孫を残してくれました。（2015年4月4日に飼育水槽のマットを掘ると5匹の幼虫が確認できました。）

2012年に購入したバラデバマルバネの幼虫のうちバラデバマルバネ5のみが繭から未だ脱出してこないので、繭を開けてみました。残念ながら、本個体は繭内で死亡していました。

2014.11.1

マット交換を行いました。なんと、クマリ18と19が羽化していました。(1年1化)クマリ18は♂でクマリ19はメスです。クマリ18をチンマと名付けました。チンマとクマリ19を大型水槽で同居を開始させました。

クマリ19は羽化後、餌に刺さりぱなしです。

チンマの写真

2014.11.11

チンマは餌木から餌を取り出すことが好きなようです。

2014.11.17

チンマとクマリ19の交尾が観測されました。

チンマとクマリ19は1年1化同士のペアーですが、6匹の子孫を残してくれました。（2015年11月8日に飼育水槽のマットを掘ると6匹の幼虫が確認できました。）

2014.12.7

クマリ24が羽化しました。♀です。昨年、ラージャとクマリの間で生まれた子供30匹中5匹が1年1化で羽化したことになります。

2014.12.12

チンマは餌木をかじるのが好きです。また、餌だしに余念がありません。

2015.6.10

クマリ11が羽化しました。大型水槽の地上を歩行中に捕獲しました。♀です。餌を与えると、かぶりつきです。

2015.6.12

クマリ11の住んでいた大型水槽を掘ってみました。繭が4個出てきました。(クマリ12~15)

2015.6.23

クマリ6が羽化しました。大型水槽の地上を歩行中に捕獲しました。♀です。

2015.6.27

クマリ7羽化しました。大型水槽の地上を歩行中に捕獲しました。♀です。この水槽のマットを掘ってみました。なんと、立派な♂の頭が出てきました。体は繭の中にありました。これだけ大きくても長歯ではありませんでした。

繭はクマリ6および7の出た後の繭、体だけ入った繭、少し割れた繭がありました。割れた繭の中をのぞくと死亡した蛹が入っていました。先に羽化したクマリ達が荒らしたのではないかと思い、他の水槽に関して繭をすべて取り出すことにしました。合計17個の繭が回収できました。

2015.7.11

クマリ25(♀)が自力脱出しました。

2015.7.31

クマリ1(♀)が自力脱出しました。

クマリ1の食事風景：2日目

クマリ1の食事風景：3日目

クマリ1の食事風景：10日目

2015.8.21

クマリ13(♂)が繭から自力脱出しました。体長は62.4mmです。

餌を与えると即食べ始めました。

2015.8.24

クマリ12(♂)が繭から自力脱出しました。体長は55.5mmです。

2015.8.29

クマリ16(♀：体長48.5 mm)およびクマリ2(♂：体長57.7 mm)が繭から自力脱出しました。クマリ17は繭の端を開けていますが繭内に留まっています。

クマリ16

クマリ2

クマリ17

2015.8.26

クマリ26(♂)が繭から自力脱出しました。体長は64.3mmで我が家のギネスです。

2015.9.12

クマリ3(♂：体長56.6 mm)およびクマリ14(♂：羽化不全)が繭から自力脱出しました。

クマリ3

クマリ14

2015.9.15

クマリ4(♂：体長58.3 mm)およびクマリ17(♂：体長62.9mm)が繭から自力脱出しました。クマリ17は8/29に繭の端に穴生開けて約2週間繭内に留まっていました。

クマリ4

クマリ17

2015.9.19

クマリ30(♂：体長62.0 mm)が繭から自力脱出しました。

クマリ30

2015.9.22

クマリ5(♂：体長51.9 mm)およびクマリ28(♂：体長62.4mm)が繭から自力脱出しました。

クマリ5

クマリ28

2015.9.25

クマリ21(♀：体長48.8 mm)が繭から自力脱出しました。

クマリ21

2015.9.29

クマリ23(♀：体長50.3 mm)が繭から自力脱出しました。

クマリ23

羽化のまとめ

ラージャとクマリの幼虫30匹中24匹(1匹羽化不全)が無事成虫になりました。♂の最大体長は64.3 mmでした。

♂　　　♀　　　  合計

2014年(1年1化)　    1           4               5

2015年(2年1化)      11           8              19

合計                        12         12              24

マルバネは一般に羽化した♀♂の偏りが大きいのですが、今回の飼育では合計すると丁度1:1となっていました。

 

 

 

 

 

 

 

 

2012年から2013年にかけてのバラデバマルバネクワガタの飼育記録です。主人公はラージャとクマリです。

2012.9.30

バラデバマルバネクワガタ(学名：Neolucanus baladeva)の三齢幼虫5匹(採卵から約1年経過)をヤフーオークションで落札しました。累代はF2で、元親の産地は北東インド・メガラヤ州です。メガラヤ州の気候は年間を通じて寒暖差が緩やかで、首都シロンのある1年間の気象データによると最低気温は約5度(1月)、最高気温は約24度(9月)です。

管理するのに名前が必要なのでバラデバマルバネ1～5と名付けました。カブトムシ用マットを篩にかけたマットと赤枯マットを2:1で混合、加水し、小型水槽に押し固めずに入れました。バラデバマルバネ1～5は、それぞれ個別の水槽に入れました。

2013.1.13

幼虫の体重測定およびマット交換(新しいマットの追加)を行いました。

バラデバマルバネ1と4は既に繭に籠っていましたので取り出しました。

他に関しては体重を測定しました。

バラデバマルバネ2 : 21.0 g

バラデバマルバネ3 : 16.2 g

バラデバマルバネ5 : 18.4 g

2013.4.28

幼虫の体重測定およびマット交換を行いました。バラデバマルバネ2が繭に籠っていましたので、繭を取り出しました。バラデバマルバネ3の体重は19.4 gで前回の計測から3.2 g増えていました。また、バラデバマルバネ5の体重は21.6 gで前回の計測から3.2 g増えていました。偶然でしょうが両方ともに同じだけ体重が増えていました。

2013.8.3

バラデバマルバネ4の繭を削り穴をあけ内部をのぞいて見ました。

削る前の繭

削り進むと赤い層が出てきました。

赤い層は固いので、端を削っていきました。

糞のような丸い塊で栓をしているようです。とにかく削り続け、何とか穴が開き、成虫がじっとしている様子が観察できました。

穴の開いた繭はそのまま静置しておきました。

2013.8.7

バラデバマルバネ2が繭から脱出しました。♂で”アッチャ”とインド風の名前を付けました。体長は62.8 mmでした。

アッチャは約1か月生存し、9.21に死亡しました。♀の羽化とタイミングが合わず、繁殖には貢献できませんでした。

2013.8.26

バラデバマルバネ4が繭から脱出しました。小型の♂です。”ラージャ”と名付けました。

脱出後の繭

翌日には既に餌を食べていました。

 

2013.9.8

バラデバマルバネ1が繭から脱出しました。♀です。”クマリ”と名付けました。

2013.9.21

クマリとラージャをジャンボ水槽で同居を開始させました。

2013.10.8

クマリとラージャの交尾が観察されました。

2013.10.14

ラージャは餌をほぐして食べるのが好きなようです。

クマリは忙しそうに徘徊中です。ラージャが食事中であることなど気にもしていません。

2013.10.19

水槽の側面に卵が見つかりました。これで一安心です。

2013.10.29

ラージャの後ろ足が麻痺しています。

個室に移しました。

2013.11.9

ラージャが死亡しました。クマリは相変わらず元気に動き回っています。お腹がすいたので一休み中です。

2013.11.22

クマリが死亡しました。